농·축·수산물의 잔류물질 부처합동 PLS 설명회 개최 안내

등록일 [2026-11-02 오후 2:07:17]

1. 허용물질목록 관리제도(PLS)와 관련됩니다.


2. 식품의약품안전처에서「농·축·수산물 잔류물질 부처합동 PLS 설명회」를 아래와 같이 개최한다고 하오니, 관심있으신 업체께서는 11.5(목)까지 우리 협회(kgm@kahpa.or.kr)로 제출하여 주시기 바랍니다.


- 아  래 -

○ 일시 : 2026.11.13.(금) 13:30 ~ 16:00

○ 장소 : 서울여성플라자 아트홀봄(서울 동작구 여의대방로 54번길 18, 1층)

○ 주요내용 

   - 동물용의약품 PLS 추진 현황 및 PLS 적용대상 확대 계획
   * 소수축종 및 기타수산물로 확대

   - 수입식품 잔류허용기준 신청방법 및 절차

   - 동물용의약품 및 농약 최신 잔류허용기준 등 제·개정 사항

 

붙임 1. 설명회 개최 안내문 1부.

      2. 참석자 명단(서식) 1부. 끝.

(붙임자료는 협회 홈페이지 www.kahpa.or.kr에 게시)

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「반려동물용 의약품 안전성 유효성 심사 가이드라인」발간 안내

등록일 [2026-10-29 오전 10:07:57]
 
  1. 1. 농림축산검역본부 평가과-5670호(2026.10.26) 관련입니다

  2. 2. 농림축산검역본부에서 반려동물의 다양한 치료제 수요 확대에 따라, 최신 기술 동향 및 국내외 규제 환경 반영을 위해 「반려동물용 의약품 안전성 유효성 심사 가이드라인」을 발간하여 알려드리오니 업무에 참고하시기 바랍니다.

 

    붙임 : 반려동물용 의약품 심사 가이드라인 1부. 끝.


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동물용의약품 GMP 선진화 운영현황 및 제도개선 수요조사

등록일 [2026-10-29 오전 9:23:04]


1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원합니다.


2. 우리 협회는 씨앤디솔루션 및 비에스써포트와 공동으로 농림축산검역본부의 「동물용의약품 GMP 해설서 및 적합판정지침서 마련 연구」를 수행하고 있습니다.


3. 이와 관련하여, 산업현장의 GMP 운영현황 및 애로사항을 파악하고 실효성 있는 제도 개선 방안을 마련하고자 아래와 같이 설문조사를 실시하오니, 적극적인 참여와 협조를 부탁드립니다.



- 아  래 -


□ 조사명 : 동물용의약품 GMP 선진화 운영현황 및 제도개선 수요조사

□ 조사대상 : 국내 동물용의약품 제조업체

□ 조사기간 : 2026. 10. 28.(수) ~ 11. 3.(화)

□ 조사내용 : GMP 운영현황, 주요 부적합 사례, 제도 이행상 애로사항 등

□ 참여방법 : 온라인 설문조사(설문 URL 참고)

  * 복수 제조소 운영 업체는 제조소별 구분하여 응답

  * (설문 URL) https://forms.gle/7FKfDx2T4XfwaD5z8

□ 기타사항 : 응답내용은 연구 목적의 통계분석 및 제도개선 검토에만 활용하며, 업체별 응답내용은 외부에 공개하지 않음



붙임. 동물용의약품 GMP 선진화 운영현황 및 제도개선 수요조사 계획 1부.  끝.




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